Investigadores de la Facultad de Biología de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS) buscan identificar el papel que desempeña la citocina WNT5A, responsable de inhibir la correcta señalización de la insulina, desencadenando la diabetes mellitus tipo 2. Esto lo hacen a través de tomas de muestras sanguíneas y de tejido adiposo visceral y subcutáneo de pacientes que se someten a cirugía de extracción de vesícula (colecistectomía). Este proyecto los coloca a la altura de universidades de renombre a nivel internacional que realizan investigaciones relacionadas.
El Dr. Vicente Olimón Andalón, investigador de la unidad académica, asesor de Dora Margarita Borrego Urrea Galaviz, quien lleva esta investigación de su mano, explicó que sus indagaciones se basan en el estudio de dos posibles biomarcadores, la proteína WNT5A y SFRP5, esta última su inhibidor natural, la cual evita que la proteína Wnt5a haga la función de bloquear la señalización de la insulina.
¿Qué es lo que hace esta citocina y porqué la importancia de ella? resulta que conforme se aumenta de peso, existe una distrofia en el tejido adiposo el cual genera una mayor infiltración de macrófagos, quienes liberan WNT5A, induciendo la resistencia a la insulina, bloqueando la señalización intracelular del receptor de esta hormona, lo que evita que la glucosa se introduzca al interior de la célula, aumentando los niveles de la glucosa en sangre y con ello el desarrollo de la diabetes mellitus tipo 2”, explicó.
La línea de investigación denominada Inflamación Crónica de bajo grado en tejido adiposo y su relación con resistencia a la insulina en diabetes mellitus tipo 2, pretende encontrar biomarcadores que los lleven a encontrar blancos terapéuticos y desarrollar estrategias para el manejo de la enfermedad, así como el diagnóstico predictivo y oportuno.
Además de lo anterior, comentó el Dr. Olimón que existen diversos trabajos de investigación donde analizan muestras sanguíneas y buscan identificar la relación de estas citocinas en el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2; sin embargo, se observa una clara controversia entre los resultados obtenidos.
Con la finalidad de obtener resultados más confiables y poder utilizar las citocinas WNT5A y SFRP5 en la terapéutica, el grupo de investigación se ha enfocado en establecer criterios rigurosos respecto a la obtención de la muestra y a la caracterización del paciente, como: tomar en cuenta el porcentaje de grasa visceral del paciente y que las muestras de tejido adiposo sean producto de un solo procedimiento quirúrgico (extracción de vesícula), con la finalidad de reducir los sesgos.
Una vez concluida esta primera etapa y encontrando los resultados favorables esperados, se procederá en una segunda etapa, a experimentar en un modelo animal con fármacos que inhiban WNT5A y/o favorezcan la expresión de antagonista natural SFRP5.